恩施洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

通过精准追踪血液中痕量的肿瘤DNA，为您评估术后复发风险，指导治疗选择。

适用人群

• 在恩施的医院刚做完早期实体瘤根治手术，想评估复发风险的人。
• 在恩施正在进行术后辅助化疗，希望评估疗效、判断何时可停药的人。
• 在恩施的定期复查中，希望比影像学更早发现复发迹象的人。
• 在恩施已完成治疗，但肿瘤类型复发风险较高，需要更严密监测的人。
• 希望了解自身肿瘤分子层面的动态变化，为后续可能的治疗做准备的恩施朋友。
• 在恩施，想通过更精准的方法指导整个康复期管理的人。

检测内容

您可以把这项检测想象成给身体安排一位‘隐形侦察兵’。肿瘤手术或治疗后，即使影像检查看不到，体内仍可能残留极微量的肿瘤细胞。这项检测的核心，就是通过抽取您的静脉血，利用高通量测序技术，在血液中寻找并追踪这些肿瘤细胞释放出的、独特的基因片段（称为ctDNA）。它能发现的，是手术后血液中是否仍有肿瘤的‘分子踪迹’，以及治疗过程中这些‘踪迹’的浓度变化。如果‘踪迹’持续为阴性，通常提示复发风险低；如果‘踪迹’由阴转阳或浓度升高，可能提示微小残留或复发风险增加，需要您和医生提前关注。它的主要局限在于，它是一种监测工具，本身不直接诊断肿瘤，也不能完全替代影像学等常规复查，结果需由专业人士结合全面情况进行解读和判断。

检测流程

检测过程非常简便。您只需在恩施的指定合作机构或通过邮寄方式提供一份约10毫升的静脉血样本，类似于常规抽血体检。不需要空腹，也无需特殊准备。采样过程快速，通常几分钟即可完成，仅有轻微的针刺感。在恩施本地的合作点采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。整个过程对您的日常工作和生活几乎没有影响，可以轻松完成。

准确性说明

这项检测基于高通量测序平台，并针对您个人的肿瘤组织特征进行定制化追踪，因此具有高度的个体化特异性和敏感性，能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。技术本身成熟稳定，仅需血液样本，对身体无创且安全。需要说明的是，作为一项前沿的监测技术，其结果也存在极少数假阴性或假阳性的可能，比如当肿瘤细胞不向血液中释放DNA时可能检测不到。因此，我们强调检测结果是一个重要的参考信息，任何决策都应结合影像学、肿瘤标志物和医生的专业评估。如果结果出现阳性或动态变化，通常建议您及时与主治医生沟通，进行更深入的检查或评估。

详细流程

1. 在线或电话咨询：在恩施通过官方渠道了解项目详情并确认是否符合检测条件。
2. 签署知情同意与信息登记：确认参与后，在线签署相关文件并填写个人信息及病史。
3. 首次组织样本分析（若适用）：如需定制化监测，需提供既往手术的肿瘤组织样本进行初次分析。
4. 预约首次采血：在恩施的安排下，预约方便的时间地点进行首次血样采集。
5. 样本寄送与检测：血样通过专业冷链送至中心实验室，开始深度测序分析。
6. 报告生成与解读：约10-15个工作日后，生成专属监测报告，并提供初步的解读服务。
7. 后续三次监测点采样：根据方案，在术后指定的时间点（如第3、6、12个月）在恩施完成后续三次血样采集。
8. 全程跟踪与动态报告：每次检测后更新报告，呈现您肿瘤分子残留的动态变化趋势。

• 检测为自费项目，总费用13440元，不支持医保报销，请您知悉。
• 本检测主要适用于所列实体瘤类型根治性手术后的监测，其他情况请提前咨询。
• 检测前请准备好相关病史资料，特别是手术病理报告，以便准确评估。
• 采血无需空腹，但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
• 请务必按照建议的时间节点完成四次采样，以保证监测的连续性和有效性。
• 收到报告后，建议您携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
• 请确保邮寄地址准确，以便及时接收采样套装或报告。
• 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。